Introducere:
Sindromul Down este o afecțiune genetică ce apare în urma unei anomalii cromozomiale, în care persoanele afectate prezintă anumite caracteristici fizice distincte și dezvoltare intelectuală redusă. Diagnosticarea timpurie a acestui sindrom este esențială pentru a oferi sprijin adecvat și intervenții terapeutice de la o vârstă fragedă. Unul dintre instrumentele folosite în diagnosticarea sindromului Down este testul prenatal de screening.
Testul prenatal de screening:
Testul prenatal de screening pentru sindromul Down este o metodă non-invazivă ce poate fi efectuată în timpul sarcinii, în principal în primul trimestru. Acesta are scopul de a evalua riscul de a dezvolta sindromul Down la făt. Testul de screening utilizează mai multe metode, printre care analizele de sânge ale mamei și ecografia fetală, pentru a estima riscul de a avea un copil cu sindrom Down.
Prețul testului prenatal de screening:
Costul testului prenatal de screening poate varia în funcție de țară și de clasa de servicii medicale oferite. În general, testul poate fi acoperit de asigurările de sănătate, însă este recomandat să se verifice în prealabil acest aspect. În unele țări, costul testului poate fi ridicat, dar merită să se ia în considerare faptul că acesta poate identifica riscul de a dezvolta sindromul Down, oferind astfel părinților posibilitatea de a lua decizii informate și de a beneficia de sprijin prenatal adecvat.
Utilitatea testului prenatal de screening:
Testul prenatal de screening oferă o estimare a riscului de a avea un copil cu sindrom Down, însă nu poate oferi un diagnostic cert. În cazul în care rezultatele testului arată un risc crescut, medicul va recomanda de obicei un test prenatal suplimentar, cum ar fi amniocenteza sau biopsia vilozităților coriale, pentru a confirma diagnosticul. Aceste teste invasive pot detecta sindromul Down cu o acuratețe mai mare.
FAQ:
1. Cât de precis este testul prenatal de screening?
Testul prenatal de screening poate furniza o estimare a riscului pentru sindromul Down cu o acuratețe de aproximativ 90-95%. Cu toate acestea, rezultatele testului nu sunt un diagnostic cert și este recomandată efectuarea unui test suplimentar pentru confirmare.
2. Care sunt riscurile asociate cu testele invazive precum amniocenteza sau biopsia vilozităților coriale?
Amniocenteza și biopsia vilozităților coriale sunt proceduri invazive care pot prezenta un risc mic de complicații, cum ar fi avortul spontan sau infecții. Cu toate acestea, aceste teste pot oferi un diagnostic cert al sindromului Down.
3. Când este cel mai potrivit moment pentru a efectua testul prenatal de screening?
Testul prenatal de screening este de obicei efectuat în primul trimestru al sarcinii, între săptămânile 10 și 13. Cu toate acestea, pot exista variante în funcție de politicile și protocoalele medicale din fiecare țară.
Sindromul Down și analizele indicate unei gravide – Synevo
2 feb. 2023 … Acesta este un test prenatal non-invaziv (NIPT) de nouă generație, folosit în screening-ul pentru trisomiile 13, 18, 21, aneuploidiile … – www.synevo.ro
First trimester serum tests for Down’s syndrome screening – PMC
30 nov. 2015 … These screening tests are not perfect, they can miss cases of Down’s and also give a ‘high risk’ test result to a number of women whose babies … – www.ncbi.nlm.nih.gov
Dublu test (screening prenatal trim. I) – analiza Synevo
Riscul de sindrom Down a fost cel mai mult studiat; iniţial screening-ul prenatal a fost recomandat numai in cazul unei varste materne ≥35 ani, … – www.synevo.ro
Test Panorama preț: cât te costă să știi la ce să te aștepți
test-panorama-pret. ”Test Panorama preț” este una din căutările cele mai frecvente de pe Internet în ceea … Indivizii cu sindrom Down au IQ mediu de 50. – personalgenetics.ro
Test Panorama – Screening Prenatal Non-Invaziv | Clinica Sante
Ce determină? Sindromul Down (T21) Trisomia 21 este determinata de o copie suplimentara a cromozomului 21 si mai este numita Sindrom Down. Este cea mai comuna … – www.clinica-sante.ro
Dublu test in sarcina (screening prenatal trim.I) | Donna Medical …
I) nu pune diagnostic de Sindrom Down, Sindrom Edwards sau Sindrom Patau, ci oferă o estimare a riscului de a dezvolta o sarcină cu anormalități cromozomiale, … – www.donna-medicalcenter.ro
Screening prenatal trimestru I (dublu test) – Detalii analiza | Bioclinica
Trisomia 21, cunoscută şi că Sindromul Down, este o afecţiune genetică datorată prezenţei unui cromozom 21 suplimentar. În majoritatea cazurilor, defectul … – bioclinica.ro
Dublu test (screening prenatal trim. I) – Analize Medicale | MedLife
Dublu test este o metodă de screening care permite depistarea riscului crescut pentru anomalii genetice la făt cum sunt: Sindrom Down (trisomie 21); … – www.medlife.ro
Testul Prenatal Harmony – un tip nou de screening pentru evaluarea …
28 iul. 2017 … Desi riscul de sindrom Down creste cu varsta, cei mai multi copii cu sindromul Down sunt nascuti de femei cu varsta sub 35 de ani. Colegiul … – www.reginamaria.ro
Dublu test în sarcină. Ce este, când se face, cât costă, rezultate
CE ESTE DUBLU TEST; CE MĂSOARĂ DUBLU TEST; DUBLU TEST PREȚ … Anomaliile cromozomiale precum sindromul Down/Turner pot fi identificate mai devreme cu acest … – totuldespremame.ro